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La Contraloría General de la República concluyó que las resoluciones exentas de las Sec…

Dictamen · Contraloría General de la República · 2014

Resumen

La Contraloría General de la República concluyó que las resoluciones exentas de las Secretarías Regionales Ministeriales de Salud de las Regiones Metropolitana y de Valparaíso, que rechazaron solicitudes de certificación de destinación aduanera de un producto, se ajustaron a derecho, y ratificó la procedencia jurídica de una resolución del Instituto de Salud Pública. Lo resuelto se fundó en que las certificaciones anteriores se emitieron por un error, pues el importador no informó que el producto contenía ginkgo biloba, lo que determinó el ISP al calificarlo como fármaco y no como alimento. Además, el pronunciamiento recordó que el control farmacéutico previo correspondía al ISP, conforme a los artículos 94, 102 y 103 del Código Sanitario, vigentes a la época de los actos.

Normas citadas

  • Resolución exenta N° 747, de 2012
  • Resolución exenta N° 3
  • Oficio N° 31.491, de 2013
  • Ley N° 20.724
  • Código Sanitario
  • Resolución exenta N° 747
ContraloríaCGRdictamen

Preguntas frecuentes

¿Qué organismo tiene la competencia para realizar el control farmacéutico previo de un producto importado en Chile?

En este caso, la Contraloría sostuvo que el control farmacéutico previo corresponde al Instituto de Salud Pública, conforme a los artículos 94, 102 y 103 del Código Sanitario, vigentes a la época de los actos. Por ello ratificó la procedencia jurídica de la resolución de ese instituto.

¿Qué efecto tiene la omisión de información por parte del importador en la clasificación sanitaria de un producto como alimento o fármaco?

En este caso, la Contraloría consideró que la omisión del importador sobre la presencia de ginkgo biloba determinó que el ISP calificara el producto como fármaco y no como alimento. Esa clasificación fue el fundamento para rechazar las solicitudes de certificación.

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