La Comisión de Salud del Senado de Chile revisó el informe financiero presentado por el…
Noticia · 2024
Resumen
La Comisión de Salud del Senado de Chile revisó el informe financiero presentado por el Ejecutivo respecto a un proyecto de ley sobre enfermedades poco frecuentes, raras u huérfanas. Los parlamentarios criticaron transversalmente que solo se consideren 30 millones de pesos para financiar medicamentos que requieren estas patologías. El proyecto, iniciado en moción de los senadores Francisco Chahuán y Jaime Quintana, junto a ex parlamentarios Fulvio Rossi, Gonzalo Uriarte y Patricio Walker, propone oficializar la definición de enfermedades raras usando el criterio europeo de prevalencia igual o menor a un caso por cada dos mil habitantes. Se acordó crear un Registro Nacional de personas con estas enfermedades y una Comisión Técnica Asesora. Adicionalmente, se informó que tres medicamentos correspondientes a dos enfermedades (artritis reumatoide y esclerosis múltiple) ingresarán a la Ley Ricarte Soto.
Normas citadas
Ley Ricarte Soto
Criterio de prevalencia de la Unión Europea
Criterio de prevalencia norteamericano (1 caso por cada 1.500 habitantes)
enfermedades poco frecuentesenfermedades rarasenfermedades huérfanasLey Ricarte SotoRegistro NacionalComisión Técnica Asesorafinanciamiento de medicamentosprevalencia epidemiológica
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Resumen referencial elaborado a partir de documentos públicos chilenos. Los nombres de las personas se reducen a iniciales. Tiene carácter informativo, puede contener imprecisiones y no constituye asesoría legal.