Resumen del criterio jurisprudencial
El 12 de octubre de 2005 Recalcine interpuso demanda contra Novartis por presuntas prácticas anticompetitivas destinadas a mantener una posición dominante en el mercado del imatinib mesilato. Novartis, titular de la patente del medicamento GLIVEC (forma Beta), habría iniciado una serie de acciones judiciales y administrativas para impedir el registro sanitario del producto ZEITE (forma Alfa) de Recalcine. Entre dichas acciones se encuentran medidas precautorias, demandas de nulidad, recursos de protección y querellas criminales, la mayoría de las cuales fueron rechazadas o sobreseídas. El tribunal consideró que estas conductas constituyen un uso abusivo de la ley para crear barreras de entrada y vulnerar la libre competencia. Como resultado, el registro sanitario de ZEITE fue finalmente autorizado el 24 de junio de 2005, pero con un retraso de al menos catorce meses atribuido a las acciones de Novartis.